L'agence de presse médicale (APM) dans un communiqué relayant une information de la Food and Drug Administration (FDA), met en garde contre la prescription de la codeïne dans les suites des amygdalectomies.
L'ANSM a, dès le 2 novembre 2012, lancé une information sur la réévaluation du rapport bénéfice risque des médicaments à base de codeïne utilisés comme antalgiques chez l'enfant par le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance au sein de l'EMA (Agence Européenne des médicaments).
Vous pouvez consulter le document sur le site de l'ANSM
Vous retrouverez également sur le site de l'EMA l'information concernant l'arbitrage en cours.
L'ANSM et le SNORL restent en contact sur ce dossier.
Dr Jean-Michel KLEIN
Date de rédaction : 12 mars 2013 12 h 55
Date de modification : 12 mars 2013 0 h 55 min
